在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料？

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作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

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测量系统分析流程及方法是什么

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如何用 8D 进行根本原因的分析？

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用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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谁应负责试验的统计分析？

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什么是HPLC的“无限直径效应”？

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在产品设计完成后，因为产品的性能需要提高或改进，会对产品的设计做更改，如由于制造、安装、维修需要对产品的改进，纠正和预防措施所要求的更改，风险分析所要求的更改；更改该注意什么？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 如何评价一台检测器？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 什么是校准曲线？

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 气相进样针一般进多深

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问 标准曲线的线性范围？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 什么是时间常数？

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