制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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在产品进行性能评价时，若采用有限元分析工具，应注意哪些方面?

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ICH分析方法验证中检测限和定量限的第二种方法具体是怎么做的，信噪比，3Q/s，空白响应值做多少？标准曲线是从多少浓度开始做？

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换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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什么是HPLC的“无限直径效应”？

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什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

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药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 为何出现鬼峰？

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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