栓塞微球产品生物学评价中的“致癌性”评价项目，是否可以通过“材料化学表征及安全性分析”来验证和评价？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

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气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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对变更的影响应该如何分析？

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回顾性验证与产品质量回顾分析如何区别？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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问 标准曲线的制作依据？

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