生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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影响细胞转染效率的因素有哪些？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？

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食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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MDR法规中的技术文件清单有哪些

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医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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生物材料敷料的性能研究内容有哪些？

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VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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