对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料

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《创新医疗器械特别审查程序》的适用范围是什么？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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《医疗器械网络安全注册审查指导原则》适用于哪些医疗器械？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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