体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围，如何去进行临床评价？

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对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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生产设施中参数/配方的变更是否动态数据？是否必须在每批中都考虑他们呢？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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验证的分类及适用条件？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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