进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检能力有哪些规定？

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变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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问 注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

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问 确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 什么是特医食品？

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问 导管测试仪主要针对真空残留泄漏测试？

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问 当导管三尖瓣置换器械尺寸较大无法进行原位植入动物试验时，如何选择试验样品？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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