对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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特医食品在中国的应用情况如何？

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糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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细胞株的单克隆性证明的必要性是什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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