对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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关于电子秤的校验问题

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哪些产品需要申请NOM认证？

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稳定性研究的开展有哪些要求？

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医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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科室如何培训GCP？培训哪些人？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?

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问 车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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问 电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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问 吻合器的部件硬度有哪些要求?

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问 医疗器械产品变更注册是否会开展医疗器械注册质量管理体系核查？

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问 电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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问 植入式给药装置若带有涂层，应开展哪些方面的性能研究?

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问 监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?

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问 对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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问 《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

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