伦理审查包括哪些方式？

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在市场经济活动中，认证的作用有哪些？

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轮机叶片断裂的现象有哪些？运行中为防止叶片损坏应采取哪些措施？

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哪些药品需要控制元素杂质?

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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生物新药的临床前研究主要包括哪些内容

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生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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防止低温脆性破裂事故，应在运行维护方面做哪些措施？

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哪些国家需要做COC认证？

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哪些设备需要校准？

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问 口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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问 体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应注意哪些事项?

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问 医用内窥镜如何选择典型型号进行检验？

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问 第二类有源产品中包含的核心芯片的生产厂商发生变化，是否需要进行变更注册？

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问 试剂盒中配套阴性质控品是否需要瓶间差的要求？

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问 GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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问 关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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问 适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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问 如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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问 对于灭菌包装的无源医疗器械产品，该如何提交关于初包装的性能评价资料?

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