纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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数据生命周期"：当数据（或结果）被用来做决策时，应考虑哪些风险？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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各国药品注册申报资料有哪些差异？

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临床试验产品的生产活动应满足哪些要求？

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针对纺织品哪些需要做摩洛哥COC认证？

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体外诊断试剂指导治疗（用药）类型有哪些？

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软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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膝关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

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问 配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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问 影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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问 厂区位置路线图和厂区总平面如有何要求？

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问 申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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问 Can the cybersecurity descriptiondocument be submitted within the software descriptiondocument?

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问 环氧乙烷（EO）残留限量的指标如何确定？

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问 无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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问 电子内窥镜如何划分注册单元？

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问 金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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