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医疗器械使用风险如何分类

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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