体外诊断试剂纯化水的检验项目和检验周期应如何设置？

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如何放出移液管或吸量管中溶液？

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体外诊断试剂说明书【主要组成成分】项下“需要但未提供的物品”注册证号/备案号/货号如何填写?

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

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医疗器械软件的安全性级别如何确定？

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(MDR 和 IVDR)如何写符合性声明？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 如何处理计量纠纷

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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