如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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检测数据不符合正态分布，该如何做SPC控制图？

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申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品安全性、有效性评价”？

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如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 使用前校准

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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