该问题已被锁定!
2
关注
5894
浏览

IPQC在制程控制中的作用?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

小懒虫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-03-01 15:39
IPQC是制程控制,指产品从物料投入生产到产品最终包装过程的品质控制。IPQC也叫制程中质量控制,或生产过程中的质量控制,英文全称是InPut Process Quality Control。由于IPQC采用的检验方式是在生产过程中的各工序之间巡回检查,所以又称为巡检。   IPQC的主要职责:在零件或产品在加工过程中的检验,其目的是防止产生批量的不合格品,防止不合格品流入下道工序。通常指:首件检查、初中终物(首检、巡检和末件)检查和对生产过程受控工艺参数的确认、点检。制程检验包括:外观、颜色、尺寸、性能、有害物质和可靠性等。   IPQC一般采用的方式为抽检,检查内容一般分为对各工序的产品质量进行抽检、对各工序的操作人员的作业方式和方法进行检查、对控制计划中的内容进行点检。   产品实现的过程是一个复杂的人机交互的系统,由不同的工序构成, 在这个过程中,既有物流,又有信息流,要想使输出满足客户要求,就必须做到如下几个方面:   1.保证输入质量 2.机器设备稳定,有充分的能力,人员严格按标准作业 3.与产品质量密切相关的各关键参数(CTQ)处于稳定受控状态 4.信息准确,完整,及时,能发挥指导作用 5.有效的工序监控机制,能及时发现过程的异常 6.向前反馈机制使过程能及时对异常进行修正 7.向后反馈机制能有效防止不良流失 8.产品初末件审核,提供班次质量保证 9.工序接口顺畅,防止资源浪费

关于作者

问题动态

发布时间
2019-03-01 15:39
更新时间
2019-03-01 15:39
关注人数
2 人关注

相关问题

数据完整性中应如何控制空白文件?
医疗器械软件中的测量功能,注册申报资料应关注哪些问题?
第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时,是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测?
灌流器产品需要控制哪些可沥滤物?
药典所列控制菌有哪些?其检验需要哪些培养基?相关培养基适用性检查的项目有哪些?
用medcalc 做的回归 表中的截距的P值感觉有点大 且斜率值没有在95%CI中 这个有没有问题呢?
中频治疗仪产品中,通过按键控制强度、温度、时间等参数,通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件?如果是软件应当算什么类别,是否需要对其进行检测?
有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》(以下简称《目录》)中的产品,那组合产品是否也可视为《目录》中产品?
数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗?
在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05~1.0之间?

推荐内容

滴定分析法的分类?
这是什么菌?
怎样做好一个IPQC(制程品管)?
标准铅储备液可以存放多长时间
请教大家,沉降菌结果判断的问题
系统误差的特点及消除方法?
原材料采用抽样检验的方法进行检验,之前X原材料的分类类别是B类,后原材料的分类类别由B类调整为A类,已入库的原材料,是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验?
简述物质在溶解过程中发生哪两个变化?
如何放出移液管或吸量管中溶液?
简述光电比色法与吸光光度法的主要区别?