CNC的中文含义是什么？

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医疗器械注册审查流程是什么？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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申请TFDA注册流程是什么？

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GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么？

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临床试验中的裁定数据是什么？

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 怎样进行复检

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