有源医疗器械的电气安全三大指标是什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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临床试验中外部数据的定义是什么？

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HA（透明质酸钠）临床试验单元划分原则是什么？

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伦理审查的重点内容是什么？

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什么是试块？试块的主要作用是什么？

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医疗器械临床试验机构备案是什么？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？

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标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 偶然误差的特点及消除方法？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 什么是LRV

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