现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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申请510(K)时，什么是生物学基础三项？审核员关注哪些？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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与循环血液接触的医疗器械，是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求？

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问 NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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问 申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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问 谁可以且必须申请NOM认证？

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问 NOM认证产品范围？

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问 墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

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问 NOM认证对应的标准有哪些？

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问 什么是NOM认证？

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问 如何申请NOM认证？

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