植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究?

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常用消毒剂中和剂有哪些？

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生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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高分子材料为原材料的疝气修复补片，洁净生产环境要求是什么？

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第二类体外诊断设备的产品技术要求中，环境试验还要求吗？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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问 悬液法和载体法检测消毒剂杀菌效果有什么区别？

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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问 制水系统的纯净水和注射用水，用紫外线消毒等方法是否可行？若不行，应该用什么方法消毒？

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问 常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 1mg/L等于多少ppm

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问 气体灭菌现在主要有哪几种？

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问 水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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