ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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非无菌原料药（用于口服固体制剂）生产时，环境检测可否不必每次都监测微生物项目，环境温湿度范围？

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臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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质量改进的环境有哪些方面的要求?

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常用消毒剂中和剂有哪些？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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如何提供医用电器环境相关验证资料？

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IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 20mg/立方米的臭氧浓度等于多少ppm?

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 气体灭菌现在主要有哪几种？

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问 关于厂房甲醛消毒

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问 水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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问 消毒液做消毒效果验证应选择么哪些微生物

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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