水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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B级区批生产记录在现场填写，其他辅助记录例如设备日志、环境清洁消毒记录等可以退出B级再写吗？

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柠檬酸消毒液有效期验证需检测哪些项目？

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隔离器灭菌过氧化氢浓度一般要多少，灭菌彻底？

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注射用水管道消毒如果仅用巴氏消毒和100度1小时是否可以？注射用水需要高温灭菌吗？

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消毒剂表面消毒效果在洁净室的现场验证怎么做？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 A级需要测自净时间吗？

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问 洁净区人流通道纯化水洗手装置的设置要求。

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问 清场和清洁的区别是什么？

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问 消毒液做消毒效果验证应选择么哪些微生物

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问 常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 洁净室如何对温度和湿度进行检测？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 洁净区浮游菌与沉降菌是否需要同时做

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问 洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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问 无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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