植入性的动物源医疗器械的生产环境控制？

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非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗？

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非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?

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有源产品的医用电器环境要求是否需要在产品技术要求中体现？

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如何提供医用电器环境相关验证资料？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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EDC系统的环境和使用要求都有哪些？

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VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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隔离器灭菌过氧化氢浓度一般要多少，灭菌彻底？

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级环境的日常监测都采集多少升啊？

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问 悬液法和载体法检测消毒剂杀菌效果有什么区别？

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问 1mg/L等于多少ppm

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 关于厂房甲醛消毒

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问 气体灭菌现在主要有哪几种？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 制水系统的纯净水和注射用水，用紫外线消毒等方法是否可行？若不行，应该用什么方法消毒？

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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问 20mg/立方米的臭氧浓度等于多少ppm?

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