对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

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环氧乙烷灭菌确认需要多长时间？

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小容量注射剂采用“100℃流通蒸气灭菌 30 分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？

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产品环氧乙烷灭菌后，发现变色标签（化学指示剂）变色不均匀，甚至部分没有充分变色，这是灭菌不合格吗？

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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供应商交期延误原因主要有哪些

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原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

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一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 20mg/立方米的臭氧浓度等于多少ppm?

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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问 水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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问 过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 消毒液做消毒效果验证应选择么哪些微生物

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