医疗器械软件主要有哪些类型？

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湿热灭菌柜验证，空载热分布三次、负载热分布三次,确认灭菌柜性能的温度分布情况和冷点及均一性，负载热穿透三次确认其灭菌能力，一台灭菌柜做九次会不会太多？

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纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

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关于灭菌批和生产批的关系问题？

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发酵用灭菌蒸汽验证的内容是？

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湿热灭菌柜验证，设定温度为121摄氏度，验证过程中所有温度都在122度以上，请问这种情况需要写偏差吗？

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混合环氧乙烷气体和纯环氧乙烷气体有什么区别

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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产品有多个型号，之前没交EMC报告，我现在想变更其中一个型号，是否需要各个型号的EMC报告，还是只要变更的那个EMC报告就可以了？

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影响紫外灭菌效果的因素有哪些

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问 常用消毒剂中和剂有哪些？

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问 20mg/立方米的臭氧浓度等于多少ppm?

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 制水系统的纯净水和注射用水，用紫外线消毒等方法是否可行？若不行，应该用什么方法消毒？

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 1mg/L等于多少ppm

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

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问 欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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问 消毒液做消毒效果验证应选择么哪些微生物

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