计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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高速钢和钨钢的区别是什么？

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加纳CTN认证是什么？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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HASH值是什么？，怎么获取医疗器械软件的HASH值？

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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检定与校准定义是什么？

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问 临床试验用产品的生产规格和数量如何规定，需要所有规格都生产吗？

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问 医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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问 医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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问 产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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问 注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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问 产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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问 体外诊断试剂依次分为几类？

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问 敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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问 哪些情况是医疗器械产品原材料发生改变

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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