MA码是由哪些信息组成的？

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在印尼医疗器械的注册都需要哪些文件？

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对中心实验室有关资料有哪些要求？

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制造业信息化包括哪些内容？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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欧盟医疗器械法规（MDR）临床证据要求有哪些？

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申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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PMP工具与技术有哪些？

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设备校准方案应该包括哪些内容？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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