增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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如何进行医疗器械分类界定？

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医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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A公司为持有人，委托B公司生产，现A想将持有人转让给C公司，申报持有人变更前生产许可证应如何办理？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 如何创建UDI系统

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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