从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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统计分析数据标准是什么？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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EMDN是如何建立的？

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电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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