自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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C级区能不能安装饮用水使用点？

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标准曲线的做法依据？

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实验室印章印签应该如何管理？

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如何检测某一类ESBLs？

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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