标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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试验设计(DOE)中如何判断残差是否正常呢？

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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