什么是盲法试验？

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什么是医疗器械软件测试、软件验证、软件确认？

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液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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校准和偏倚有什么区别？

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有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

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生产与物料控制的五大模块是什么？

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95%的置信区间是什么意思？什么是置信水平？

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用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 什么是减压精馏？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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