实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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怎样进行复验

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试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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怎样保证临床试验的质量？

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试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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清洁验证后的检测要求是怎样的？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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稳定性考察过程增加新的考察项目，怎样确定0天数据？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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