EAEU法规欧亚联盟医疗器械注册流程是什么？

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什么是型式试验？

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带线锚钉、带袢钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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ISO9000和ISO9001有什么区别？

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ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

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什么是位置公差？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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问 什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备？

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问 医用电气设备检验中，样机有哪些常见的问题？

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问 有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？能否由原有型号的检测报告覆盖？

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问 制造商如何确定设备的基本性能?

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问 什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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问 每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

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问 检出限与定量限有何区别？

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