KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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什么是植入性医疗器械？它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么？

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MSA和SPC有什么区别？

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医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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测量系统分析流程及方法是什么

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ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 质粒是什么?

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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