什么是HSE管理体系？

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实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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清洁验证的流程是什么？

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医疗器械注册审查流程是什么？

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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

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纠正与纠正措施有什么区别？

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取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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建筑工程飞行检查是什么意思

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什么是TSCA测试？

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体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 纯化水pq1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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问 水系统停电后再启动，能否通过验证证明合理，而不走偏差

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问 纯化水日常检测频率有相关的规定要求？

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问 水验证的第二阶段和第一阶段的取样频率必须一样么？能不能总送总回每天取，其他点每周取样呢?

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问 纯化水系统运行多年后，由于今年某些原因，纯化水系统停止运行半年，请问重新开启后需要按照最开始PQ方案那样连续做几周吗？

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问 纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 在RO装置除盐过程中加NaHCO3的作用?

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