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微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别,一定要自动记录打印么?

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薛定谔的龙猫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2019-06-13 13:33

首先根据中国GMP中定义,计算机化系统由一系列硬件和软件组成,以满足特定的功能,故培养箱属于GMP定义的计算机化系统范围。基于GAMP5软件分类为三类软件。基于数据完整性原则,建议具有数据的实时打印功能,以避免人工记录数据时发生错误及人为数据的修改。若采用手工记录,需有完善明确的记录管理规程确保记录的准确性及可靠性,因此没有此功能而采用手工记录,数据可靠性的风险会相对高些。

理由:

用于数据的收集、存储、处理、分析、审核、报告、转移、备份、归档及检索的系统可以是计算机化的或纸质的,并至少应当满足以下条件:

(一) 能够防止并发现对数据有意或无意篡改、删除、丢失、缺失、替换、誊写等不规范的操作;

(二) 当纸质和电子数据同时产生并被保存时,应当以电子数据作为原始数据;

(三) 易于现场操作人员填写或输入数据。

应当建立数据处理的规程,采用经验证、确认或核实的方案、过程、方法、系统和设备处理数据。应当建立原始数据收集和记录的规程,明确步骤和预定目标。

类别3-不可配置软件产品:包括用于商业目的可直接使用的 现货商用软件产品,它包括不能配置以适应具体业务流程的系统,或者是只可以使用默认配置的可配置系统。

参考:

GAMP 5

中国药品生产质量管理规范 2010版

中国药品数据管理规范征求意见稿;

MHRA  GMP数据完整性定义和工艺指南


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发布时间
2019-06-13 13:32
更新时间
2019-06-13 13:33
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