在管理体系中,QEO和!QES有什么区别? - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

1: 关注

8326: 浏览

在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

审计认证

在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

好问题 0 评论收藏举报

查看全部 1 个回答

似水流年二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2018-08-22 12:43

企业为了提高管理效率，降低经营风险，将质量管理(ISO9001)、职业安会健康(OHSAS18001)、环境管理(ISO14001)这3个体系(简称QES管理体系)整合在一起运作并开展认证，已成为必然的趋势。3个体系整合后的管理基本上涵盖了企业大部分的管理工作，它作为企业全面管理活动中的一个手段，将推动企业管理向国际化、标准化、程序化、科学化迈进。 Q是质量管理体系(ISO9001)， E是环境管理体系(ISO14001)，O是职业健康与安全管理体系(OHSAS18001)，合称QEO；QES中将职业健康与安全管理体系(OHSAS18001)用S标示（safety安全）合称QES。只是简称不同，内容相同。

赞同 1 0评论

关于作者

: 似水流年 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

131: 回答

144: 文章

115: 问题

问题动态

发布时间: 2018-08-22 12:43

更新时间: 2018-08-22 12:43

关注人数: 1 人关注

相关问题

针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？: 1220 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是自含式生物指示剂？: 3322 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是VDA6.3?: 3050 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生产许可证注册用，在什么时间进行再次变更，在申报期间可以吗，B证变更的条件，是不是需要委托方的C证和变更批准后才能进行？: 1040 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品通用名称应具有什么样的组成结构？: 2756 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量人侵权举报对材料有什么要求？: 2931 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

现场审核提供文审资料内容都有哪些，质量手册，程序文件，作业指导书，生产管理规范自查报告，还需要提供什么资料吗？: 913 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

采购里面PR，PO是什么意思: 7072 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是LRV: 6483 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？: 1205 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问 SABER认证流程是什么: 5415 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问第一、第二阶段审核的目的和侧重点是什么？: 233 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？: 2800 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 SALEEM与SABER、SASO，三者关系?: 4751 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些: 3374 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问如何准备和应对医疗器械体系现场核查？: 2738 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问过程的角色或所有者，其职责、权限，该如何审核？: 3368 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？: 2476 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问审核员是如何进行体系核查的: 7217 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问检查表的作用和主要内容是什么？: 392 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1