该问题已被锁定!
2
关注
5178
浏览

稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目?增加的考察项目的0天数据怎么定?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

薛定谔的龙猫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2019-09-28 15:34

有时在稳定性考察中发现需要增加新的考察项目以全面反映产品的稳定性,如片剂稳定性中发现水分、脆碎度、溶出曲线等指标很重要,因此增加了上述指标,那么原有的稳定性研究资料仍然是很有意义的,反映了前一阶段产品的稳定性。在后续进行的稳定性考察中,应进行所有项目的考察。这个问题反映出,在设计稳定性方案时应结合剂型特点, 国内外该药物的稳定性方案中的考察指标进行选择,尽量设计充分合理,减少产生后续增加新考察项目的情况。至于0天数据,如果评估出来前面的稳定性点无需再增加新的考察项目,那增加的这个点就是开始点。在稳定性数据评估报告中要说明清楚。若评估出来前面的点要重做,那么重做的开始点就是0点数据。同样在稳定性报告中要说明清楚。

   

关于作者

问题动态

发布时间
2019-09-28 15:34
更新时间
2019-09-28 15:34
关注人数
2 人关注

相关问题

创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性,可以怎么进行下一步?
单机版计算机化系统数据是怎么备份?
获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的,若该药物已经在境内批准上市,是否需同时提出药物临床试验申请?
增加产品批量,增加之前需要起草个风险评估,然后再进行工艺验证,那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面?
审核的类型从不同属性是怎么划分的?
药品变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的,是否认可? 
是否可以通过变更形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?
当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时,要承诺在批准后继续进行稳定性研究,以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的?
培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定,指南上只是说适当增加。
新增加一家模瓶供应商,我们需要进行验证,请问下验证量如何确定呢?

推荐内容

哪些因素影响医疗器械的安全测试?
什么是能力验证及比对试验,应该如何实施?
生物相容性试验主要哪些内容
COA品质检验报告是什么?
什么是压电晶体?举例说明压电晶体分为几类?
什么是弹性介质?同样作为传声介质,固体和液体、气体有哪些不同?
Reference sample,这样术语是什么名称?
医疗器械有哪些安全方面的担忧?
原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用
什么是波动频率、波速和波长?三者有何关系?