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冒牌货
回复了问题
2019-02-23 23:36
ISO9001
问答
ISO 9001:2015过程方法审核的实施
冒牌货
:
过程方法审核须具备两个前提:一是作为审核对象的过程已被组织所识别;二是认证机构以标准为依据,以过程为核心实施审核策划,运用PDCA的审核思路收集过程的策划、实施、检查和改进环节的审核证据,从而评价管理体系与标准的适宜性、符合性和有效性。 1、过程的识别 新版标准要求组织应识别并确定实现策划结...
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多多猪
回复了问题
2018-12-25 16:49
ISO22000
问答
如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系,实际上如何做?
多多猪
:
HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Point): HACCP表示危害分析的临界点。控制确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生...
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加菲
回复了问题
2020-04-01 09:48
GMP
cGMP
问答
GMP与CGMP两者有什么区别
加菲
:
含义不同GMP:全称为“Good Manufacturing Practices”,指药品生产质量管理规范。CGMP:全称为“Current Good Manufacture Practices”,指动态药品生产管理规范。执行国家不同GMP:GMP主要是中国等发展中国家执行的药品生产管理规范。CGM...
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冒牌货
回复了问题
2018-12-27 12:53
HSE
问答
什么是HSE管理体系?
冒牌货
:
简单来说就是识别危害、评价风险和控制风险的一个系统工程。具体来说,hsse代表涉及安全的四个主要方面:健康、安全、安保和环境。即:H表示健康,S表示安全,另一个S表示安保,E表示环境。这一体系要求在健康、安全、安保与环境上采取系列管理措施,以求不断提高公司的管理和运营效果。hsse的最终目标是让“安...
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薛定谔的龙猫
回复了问题
2021-02-24 15:56
MDR
问答
欧洲医疗器械数据库Eudamed是什么?
薛定谔的龙猫
:
欧洲医疗器械新法规MDR里,提到要建立欧洲医疗器械数据库Eudamed1.目的包括:(a) 帮助公众对投放于市场的器械、认证机构发出的相应证书及相关经济运营商有 充分的了解; 5.5.2017 EN 欧盟官方公报 L117/39(b) 实现内部市场上器械的唯一标识,并促进可追溯性; (c)...
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冒牌货
回复了问题
2021-10-21 13:23
IATF16949
问答
什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备?
冒牌货
:
做为设计和制造检查测试设备的一部分,设备制造厂家开发开发了维护及调整设备的方法以满足校准的要求。因而,检测设备原始制造厂家具有校准其设计和制造的测试设备的资格。组织在选择设备的原始制造商提供测试设备校准服务前,应获得顾客的批准。
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冒牌货
回复了问题
2021-10-21 13:27
汽车制造
IATF16949
问答
什么是“嵌入式”软件?什么时候应用?
冒牌货
:
有关嵌入式软件的正式定义将在未来的IATF16949最新解释(SI)中发布。 嵌入式软件特指专为硬件运行,并具有典型的时间及记忆约束。 当组织为满足顾客规范和要求,具有设计开发软件的职责时,需进行软件开发能力的自我评估。 如果组织将做为其制造产品一部分的软件开发过程外包,组织需确保设计开发软件的供应...
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小懒虫
回复了问题
2021-10-22 21:14
IATF16949
问答
IATF16949中服务要求指什么?
小懒虫
:
ISO9000:2000标准中,产品分成了4种通用的类别,即服务、软件、硬件、流程性材料。在汽车制造业中的产品只有硬件和流程性材料,没有服务和软件的产品。即使有也只是支持,不能独立地认证。因此,我们所说的服务在ISO9000:2015标准中被描述成了交付后的活动,而在IATF16949:2016标准...
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薛定谔的龙猫
回复了问题
2019-01-15 23:29
ISO17025
问答
新版ISO 17025:2017中方式A和方式B是什么意思?
薛定谔的龙猫
:
1、准则的规定 实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本准则要求并且保证实验室结果的质量。除满足第 4 条款至第 7条款的要求,实验室应按方式 A 或方式 B 实施管理体系。 8.1.2 方式 A 实验室管理体...
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似水流年
回复了问题
2018-07-26 10:40
ISO9001
问答
如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?
似水流年
:
ISO9001体系认证2015版中新增加的风险评估及控制要求,这是质量控制标准第一次提出的新要求,很多需要换版的企业感到不知所措,不知道从何下手。很多企业问题点会各不相同,但我们从生产行业来进行分析,在质量管理体系中应怎样去策划风险管理和应对风险的措施?应怎样去确定风险的范围?又应怎样来建立合适的风...
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冒牌货
回复了问题
2021-10-21 13:24
IATF16949
问答
文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?
冒牌货
:
组织有责任去识别评价顾客要求,包括顾客特殊要求,并包含在组织的质量管理体系范围内,见IATF 16949条款4.3.2 。文件(可能是一个表格,一个清单或一个矩阵表)依据IATF 16949条款7.5.1.1d)要求,应作为质量手册的一部分。文件应包括被认证组织的所有直接顾客,其中可能包括IATF ...
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冒牌货
回复了问题
2021-10-21 13:21
IATF16949
问答
为什么用两个手册(IATF16949:2016和ISO9001:2015)?
冒牌货
:
IATF与国际标准化组织(ISO)没有达成代理协议以集成文件的形式出版IATF16949。为了不耽搁新IATF16949发布的进程,IATF决定以两个文件的形式发布。 在发布前,IATF与国际认可组织进行了确认,其它的行业组织使用两个文件的形式定义行业特殊要求,并实施审核的情况,虽然不是最佳(选择)...
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多多猪
回复了问题
2019-04-14 10:49
ISO9001
问答
ISO9000和ISO9001有什么区别?
多多猪
:
ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会)制定的国际标准。 ISO9001用于证实组织具有提供满足顾客...
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冒牌货
回复了问题
2019-02-23 23:08
OHSMS
ISO14001
ISO9001
ISO
问答
ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别
冒牌货
:
提到管理体系,大家都会不由自主地想到ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO/TS16949、 TL9000等等。 体系是空的。这是目前大多数人的说法。让从事质量管理多年的笔者,深感内疚。这说明我们的体系推行在不经意间进入了一个的误区,而也正是这个误区,让一个全球公认的优秀标准...
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冒牌货
回复了问题
2021-10-21 13:28
汽车制造
IATF16949
问答
在处置前,“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”?
冒牌货
:
其目的是确保产品不能进入非正式的售后市场,进入公路车辆,或意外发运给顾客。确认不合格品不会被使用的过程,只要是在最终处置之前进行就可以,不需要一定在制造现场去确认。
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