冒牌货冒牌货 发起了提问 2022-07-31 22:11
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轻甜甜轻甜甜 回复了问题 2022-07-31 22:08
青青青青青青 发起了提问 2022-07-31 22:06
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青青青青青青 发起了提问 2022-07-31 22:01
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ISO 13485:2016和ISO 14971:2019的标准都对制造商在医疗器械上市后进行监督提出了要求,这也是全球主要市场监管机构的监管重点之一。  1、ISO 13485:2016的标准“8.5改进”的条款中提到“组织应利用质量方针...
ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文资料地址:ISO 10013-2021《质量管理体系 文件指南》中英文
小懒虫小懒虫 回复了问题 2022-07-27 23:56
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2022-07-27 23:50
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