化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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质量负责人的工作职责是什么?

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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