试述凝汽器真空下降的处理原则？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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PCR实验室污染了怎么处理？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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不同持证商供应的，同一生产商生产的药品，可否视为等同？

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对于串联过滤和冗余过滤怎么处理呢？而且对于这个冗余过滤怎么理解？

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常用的热处理方法有哪些？（说出至少三种）什么是调质？

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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问 对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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问 检测与检验有什么区别？

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