什么是测量不确定度？

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定制式固定义齿如何选择典型型号进行检测？

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什么是急救药物?

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什么是相似因子（F2）?

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CPK与PPK有什么区别？

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CQC认证是什么认证？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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Cpk与Ppk有什么差异

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什么是NOM认证？

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医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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问 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？

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问 非最终灭菌小容量注射剂（流通蒸汽100℃，30min）厂房设计有什么特别要求。流通蒸汽100℃，30min改为水浴100℃，30min是否可行？

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问 为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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问 我们是最终灭菌产品（115℃30min）,由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电，十几分钟后来电了，又接着灭菌，按照灭菌流程完整走完，请问这样能算符合工艺要求吗？

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问 无菌灭菌验证f0是多少合适？

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问 如何验证灭菌过滤器的完整性？

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问 湿热灭菌柜验证做液体装载热穿透时，要用500ml.1000ml.250ml三种规格的灭菌，是不是要分别做三种？

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问 医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

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问 什么是D值？

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问 小容量注射剂采用“100℃流通蒸气灭菌 30 分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？

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