增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

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如何识别医疗器械软件？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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中药（新药）如何分类？

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新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?

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问 散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 精益生产管理怎么做？

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问 仓库物料编号如何编？

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问 关于产品包装发货的问题

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问 商品过度包装的危害有哪些？

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问 在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

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问 生产管理中什么是6s、8s、12s

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问 :仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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