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确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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薛定谔的龙猫二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2018-09-06 12:46

由于长期稳定性试验采用多批样品，需要考察多个项目，每一个考察项目都会有多个试验数据，一般地，制定有效期时需要对这些大量的试验数据进行统计分析处理。 SFDA发布的化学药品稳定性研究技术指导原则中规定：由于试验数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如三批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期，如差别较大则取其最短的为有效期。若数据表明测定结果变化很小，提示药品是很稳定的，则可以不做统计分析。在ICH Q1E中，对稳定性数据的评价方法和有效期（货架期）的确定进行了更为系统和详细的阐述，针对不同的贮藏条件、长期试验和加速试验是否明显变化、数据是否具有随时间变化的特性、数据能否进行统计分析等不同层面进行了详细讨论。

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: 风清飞扬 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

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发布时间: 2018-09-06 12:45

更新时间: 2018-09-06 12:46

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