固体制剂一天连续生产多批产品，中间小清场不做清洁验证，生产完后大清场进行清洁验证，小清场之间需要风险评估还是需要其他工作？

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医用口罩产品技术要求是什么

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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企业能源计量工作应从哪入手？

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软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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问 申请北京市医疗器械优先审批的条件有哪些？

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问 一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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问 如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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问 符合北京市创新医疗器械和医疗器械优先审批条件的可享受哪些政策？

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问 定制式医疗器械备案的法律依据是什么？

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问 某产品从II类升到III类，类别调整后的产品可采用自身临床数据作为医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价吗？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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问 灭菌工艺验证如何明确生物指示剂D值？

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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问 生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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