每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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无源产品货架有效期缩短，是否无需提交相关技术文件?

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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问 对于小容量注射液，目前大部分采用色水捡漏法来检测包装密封性，那用什么方法来验证该方法能有效的检查密封性？

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问 稳定性考察过程增加新的考察项目，怎样确定0天数据？

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问 稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

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问 什么是患者漏电流?

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问 如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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问 什么是全检？什么是抽检？

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