化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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什么是美国初始进口商？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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