活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

929 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

2906 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

1069 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

周期性清洗的残留限度和标准应该如何设定？

6236 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

2295 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

谁有QB/T4071-2021课桌椅的标准呀

2376 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

怎样判断不良事件？或问判断不良事件和药物相关联的标准？

2502 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

1049 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

10483 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

1595 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

3917 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 核酸提取的主要步骤是什么？

2702 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 完整的实验室内审流程如何设计

6461 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室可以内部校准有哪些要求？

1243 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

3548 浏览 0 关注 2 回答 0 评论

问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

2937 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为何出现鬼峰？

4443 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

5457 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

1744 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

3033 浏览 2 关注 1 回答 0 评论