研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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增加产品批量，增加之前需要起草个风险评估，然后再进行工艺验证，那生产批量变更风险评估从哪些方面进行说明、描述和分析会全面？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 查找表的原理与结构？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 什么是时钟抖动？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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