样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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质量信息的分析和评价包括哪些内容?

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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药品变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？ 

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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统计分析数据标准是什么？

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 不规则的基线噪音是如何产生的

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 为何出现鬼峰？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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