不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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用medcalc 做的回归 表中的截距的P值感觉有点大 且斜率值没有在95%CI中 这个有没有问题呢？

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每个产品型号是不是必须一对一的指明其对应的组件型号？

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我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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请问是不是后续门诊随访都需要挂号？

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医疗器械临床质量管理规范中要求的一年内检测报告，是不是只针对拟上市产品？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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无菌生产中用到的纯蒸汽做验证一般做几个周期，是不是每个取样点全部全检

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按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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问 鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 型式检验与委托检验有何区别

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问 试述聚焦声场的结构与特点？

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 什么是CLSI？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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