微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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产品的适用范围是否一定与临床评价同品种完全一致？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

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质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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符合该条的已上市注射剂，通过何种途径申报免于一致性评价？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 声束聚焦有什么优点？简述聚焦探头的聚焦方法和聚焦形式？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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问 什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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问 什么是例行检验？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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问 如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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