生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况，可以变更注册么？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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是否可以通过变更形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品？

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体外诊断试剂临床评价对比试剂的校准和质控应注意什么？

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复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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体外诊断试剂的配套质控品有何要求？

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冻干机停电的偏差应如何处理？

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是否可以通过变更注册的形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品?

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标准品、对照品、校准品、质控品及参考品的区别

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菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 菌种如何进行接种操作

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 常用的菌种保藏方法有哪些？

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问 菌种编号意义？

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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