超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理

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超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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管子切割与安装注意事项？

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什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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问 体外诊断试剂临床试验中，对比试剂/方法应如何选择？

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问 有源医疗器械产品技术要求中是否需要载明运输和贮存条件？

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问 已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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问 关于体外诊断试剂临床试验多位点基因突变检测产品样本例数要求

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问 什么叫急救药品(Rescuemedication)？

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问 医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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问 如何提供医用电器环境相关验证资料？

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问 与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？

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问 申报的软件产品为已上市产品的组成部分，目前打算拆分进行注册，在进行临床评价时是否可以选择已上市产品作为同品种产品进行对比？

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问 医疗器械临床试验备案需要提交哪些资料？

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