电子内窥镜如何划分注册单元？

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清洁验证如何实施风险评估

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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